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新发现和从境外引种的药材,经国务院药品监督管理部门备案后,方

判断题匿名用户 2020-12-26 0

问题: 新发现和从境外引种的药材,经国务院药品监督管理部门备案后,方可销售。

A: 对

B:错

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你可能感兴趣的题目: 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药 0; 非药学技术人员不得从事药剂技术工作。 0; 在药品生产过程中,除重大变更外,药品的其他变更应当按照国务院 0; 发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,可以紧急调用药品。 0; 药品上市许可持有人对于存在质量问题或者其他安全隐患的药品依法 0; 开展生物等效性试验的,报国务院药品监督管理部门()。 0; 从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。 0; 国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起()个工作 0; 开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经() 0; 药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企 0

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