问题: 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、()和可能产生的()等详细情况,并经其()。进行临床试验的,不得向受试者收取()。
A: 用途
B:风险
C:书面同意
D:试验费用
微信扫码获取一对一帮助