问题: 在生物学风险评定中,通过医疗器械产品与人体接触的性质和时间的不同,识别文献评审、临床经验和试验所涉及的领域,并对识别出的()进行评价
A: 材料物理化学特性
B:材料组分
C:加工助剂
D:生物学危害方面的风险
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