设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查,

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问题: 设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,自收到报告之日起()内完成调查报告,报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构。

A: 15个工作日

B:20个工作日

C:30个工作日