医疗器械使用单位购进医疗器械,应当建立进货查验记录制度。进货

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问题: 医疗器械使用单位购进医疗器械,应当建立进货查验记录制度。进货查验记录包括():

A: 医疗器械的名称、型号、规格、数量;

B:医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;

C:生产企业的名称;

D:供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;

E:相关许可证明文件编号等;