问题: A公司在其位于S市某区XX路76号的生产地址内从事静脉留置针装配、包装、灭菌工序,经查,该地址与其产品注册证上的地址不一致,且未经核准变更,属于:
A: 生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;
B:未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的
C:生产超出生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的
D:在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的;
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