问题: 下列关于药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂的错误做法是
A: 应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案
B:核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员(销售人员)法人委托书和身份证明复印件、核实记录等
C:指定专人负责采购(销售)、出(入)库验收、签订买卖合同等
D:销售含特殊药品复方制剂时,如发现购买方资质可疑的,应立即报请所在地设区的市级公安机关协助核实
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