《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中规定:洁净室(

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问题: 《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中规定:洁净室(区)空气净化系统应当经过确认并保持连续运行,维持相应的洁净度级别,并在一定周期后进行()。

A: 再确认;

B:再验证;

C:维护;

D:检测。