对于追溯性的规定,不正确的是

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问题: 对于追溯性的规定,不正确的是

A: 根据销售记录可以追溯产品的市场去向和质量状况,在需要时可以控制或召回该批产品;

B:植入性医疗器械包装上应当标记生产企业名称或商标、批代码(批号)或系列号,产品上不需要;

C:企业应当建立产品的可追溯性程序,规定产品追溯范围、程度、标识和必要的记录;

D:植入性器械,其追溯性要求记录应当包括可能导致最终产品不满足其规定要求的所用的原材料、生产设备、操作人员和生产环境等记录。