作为部件注册的医疗器械,申请人应当说明与该部件配合使用的。

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问题: 作为部件注册的医疗器械,申请人应当说明与该部件配合使用的。

A: 部件的名称、型号、规格

B:推荐产品、部件的名称、型号、规格

C:推荐产品、部件的名称

D:推荐产品、部件的型号、规格