首页
搜答案
首页
搜索码
帮助
搜答案
搜答案
输入搜索码
搜索码5元/200次。
获取搜索码
主页
《医疗器械生产质量管理规范(试行)》实施
《医疗器械生产质量管理规范(试行)》实施的时间
单选题
匿名用户
2024-07-06
0
问题: 《医疗器械生产质量管理规范(试行)》实施的时间
A: 2009年9月16日
B:2011年1月1日
C:2012年5月1日
D:2012年5月1日
答案
查找正确答案
你可能感兴趣的题目
生产、技术和质量管理部门的负责人应当具备
0
质量管理体系形成的文件应当包括
0
医疗器械的技术文档包括产品规范
0
设计和开发输入应当包括
0
设计和开发输出应当包括
0
产品放行前应完成
0
生产企业应当对与产品有关要求进行评审并保持记录。评审包括
0
“返工”是指为()符合要求而对其采取的措施
0
建立的不良事件监测程序应明确
0
生产企业应当对设计和开发的更改进行识别并保持记录。()时,应
0
通知公告
公需科目题库使用详细说明
获取搜索码
版权声明和免责声明
微信扫码获取一对一帮助
友情链接
公需科目题库
公需课学习助手
公需课登录入口
四川公需科目
广东公需课
重庆公需课
搜答案网
安徽公需课
河南公需科目
广西公需科目
公需课题库