技术审评部门对注册申报资料进行审评后,需要补充资料的应当,生

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问题: 技术审评部门对注册申报资料进行审评后,需要补充资料的应当,生产企业应当按照《医疗器械注册管理办法》的要求一次性补充完备。

A: 告知生产企业

B:一次性告知生产企业

C:及时告知生产企业

D:书面告知生产企业