问题: 国内第二类、第三类医疗器械生产企业的生产许可说法正确的是
A: 应当经所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查批准
B:不需要审批
C:由所在市食品药品监督管理部门审查批准
D:由所在区食品药品监督管理部门审查批准
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