问题: 医疗器械注册审查的主要内容。
A: 医疗器械说明书、注册检测报告、医疗器械临床试验资料等
B:产品标准及说明、注册检测报告、医疗器械临床试验资料等
C:产品标准及说明、医疗器械说明书、医疗器械临床试验资料等
D:产品标准及说明、医疗器械说明书、注册检测报告、医疗器械临床试验资料等
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