首页

搜答案

搜索码5元/200次。 获取搜索码

国家药监局对医疗器械具体分类:以下正确误的是:

单选题匿名用户 2025-05-30 0

问题: 国家药监局对医疗器械具体分类:以下正确误的是:

A: 器械类不属于分类的范围

B:器械类不需要注册证

C:每一个类别即属于对应的分类标准。

D:以上答案都错

答案

查找正确答案

你可能感兴趣的题目: 医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售或者使用医疗器械的, 0; 医疗器械管理类别发生改变,由低类别调整为高类别的,生产企业应 0; 通过医疗器械不良事件监测,及时发现新的、严重的不良事件,。 0; 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为 0; 医疗器械说明书是医疗器械使用法定的技术性文件,医疗器械的使用 0; 生产企业应当对医疗器械说明书内容的负责。 0; 首次注册医疗器械满足国家规定条件的。 0; 企业在申请产品注册时应提供产品全性能检测报告。 0; 临床试验的受试产品为首次用于植入人体的医疗器械。 0; 以整机注册的医疗器械,申请注册时应当列出其。 0

通知公告

layui

微信扫码获取一对一帮助

友情链接

公需科目题库

公需课学习助手

公需课登录入口

四川公需科目

广东公需课

重庆公需课

安徽公需课

河南公需科目

广西公需科目

公需课题库