卫生部医管司2010年推出的“医疗器械临床安全应用管理规范(

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问题: 卫生部医管司2010年推出的“医疗器械临床安全应用管理规范(试行)”,主要目的是:

A: 加强在用医疗器械质量控制、促进其临床安全应用

B:加强医疗器械不良事件调查、,促进其临床安全应用

C:加强医疗器械准入规范管理、促进其临床安全应用

D:加强医疗器械操作规范,促进其临床安全应用