首页

搜答案

搜索码5元/200次。 获取搜索码

第()类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理

单选题匿名用户 2025-04-21 0

问题: 第()类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。

A: 第一类、第二类

B:第二类、第三类

C:第二类

D:第三类

答案

查找正确答案

你可能感兴趣的题目: 医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的 0; 体外诊断试剂上市后,其()必须与药品监督管理部门核准的内容一 0; 经验证为不合格的无菌器械,在()的监督下予以处理。? 0; 以下说法错误的是()。 0; 医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,应在事件发生后(), 0; 对违反《药品管理法》中药品广告管理规定的撤消其广告批准文号, 0; 常规透析治疗过中,患者一周需要与大约多少量的透析用水接触 0; 以下哪个透析用水中的污染物会造成硬水综合症 0; 在水处理工艺中那种规格的过滤器通常被称为保安过滤器 0; 以下哪个污染物不能被活性炭吸附去除 0

通知公告

layui

微信扫码获取一对一帮助

友情链接

公需科目题库

公需课学习助手

公需课登录入口

四川公需科目

广东公需课

重庆公需课

安徽公需课

河南公需科目

广西公需科目

公需课题库