问题: 医疗器械法规由国务院颁布的法令、国务院行政管理部门制定的规章和规范性文件组织的一系列成文法体系构成,是中华人民共和国境内医疗器械是否合法的依据。
A: 研究、生产、经营、使用和监管管理
B:研制、生产、经营、使用和监管管理
C:研制、生产、经营、使用
D:研究、试制、经营、使用和监管管理
微信扫码获取一对一帮助