对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的()药品不良反应

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问题: 对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的()药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心。

A: 县级

B:市级

C:省级