问题: 何谓Gower征?
A: 是DMD的特征性表现。(MM)也是X性连锁隐性遗传,其肌无力、肌萎发病年龄较晚(12岁以后),进展慢,心脏很少受由于腹肌和骼腰肌无力,患儿自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位,依次屈膝关节和散关节,并用手支撑躯干成俯跪位,然后以双手及双腿共同支撑躯干,再用手按压膝部以辅助股四头肌的肌力,身体呈深鞠躬位,最后双手攀附下肢缓慢地站立。
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