问题: 按照《医疗器械生产企业供应商审核指南》规定,供应商审核(文件审核)中不属于供应商资质的是
A: 企业营业执照、
B:合法的生产证明文件
C:合法的经营证明文件;
D:供应商的质量管理体系相关文件。
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