医疗器械注册证书中下列内容发生变化的,生产企业应当申请变更重

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问题: 医疗器械注册证书中下列内容发生变化的,生产企业应当申请变更重新注册:(一)型号、规格;(二)生产地址;(三)产品标准;(四)产品性能结构及组成;(五)产品适用范围。

A: 自发生变化之日起30日内

B:自发生变化之日起60日内

C:自发生变化之日起90日内

D:自发生变化之日前30日内