首页

搜答案

搜索码5元/200次。 获取搜索码

国家对医疗器械实行产品生产。

单选题匿名用户 2024-08-01 0

问题: 国家对医疗器械实行产品生产。

A: 检验制度

B:注册制度

C:监督制度

D:管理制度

答案

查找正确答案

你可能感兴趣的题目: 作为部件注册的医疗器械,申请人应当说明与该部件配合使用的。 0; (食品)药品监督管理部门受理医疗器械注册申请后,应当在本办法 0; 医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加 0; 医疗器械说明书是指由医疗器械生产企业制作并随产品提供给用户的 0; “应力遮挡”是由于植入金属和人体骨骼的 0; 下列不属于第三代钛合金的特点的是 0; 下列不属于钛合金表面粗糙化处理的是 0; 关于镍钛合金,下列说法正确的是 0; 在髌骨骨折修复中,关于镍钛合金丝与不锈钢丝张力带固定法的说法 0; 人工关节置换术后骨科医生最为担心的并发症是 0

通知公告

layui

微信扫码获取一对一帮助

友情链接

公需科目题库

公需课学习助手

公需课登录入口

四川公需科目

广东公需课

重庆公需课

安徽公需课

河南公需科目

广西公需科目

公需课题库