问题: 食品药品监督管理部门在质量管理体系考核过程中,要对生产企业拟提交的第二、三类医疗器械首次注册。
A: 申请资料组织核查
B:申请资料和样品生产过程的真实性组织核查
C:样品生产过程的真实性组织核查
D:样品组织核查
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