问题: 下列情形应当依照无医疗器械注册证书的处罚规定予以处罚:①擅自增加新型号或在批准的规格型号上再分小型号②擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症③擅自对已售出的医疗器械进行升级换代④经营企业翻新组装医疗器械
A: ①②③④
B:①②③
C:①②④
D:②③④
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