问题: 国务院食品药品监督管理部门可以根据医疗器械不良事件监测分析结果,决定对第三类医疗器械中的()禁止委托生产,并予以公告。
A: 第一类医疗器械
B:第二、三类医疗器械
C:第三类医疗器械
D:高风险产品
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