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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准。

单选题匿名用户 2024-02-14 0

问题: 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准。

A: 由国务院药品监督管理部门复核

B:由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核

C:由设区的市级药品监督管理部门复核

D:由技术监督管理部门复核

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