我国现行立法规定监管部门对可疑或造成医疗器械质量事故、不能保

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问题: 我国现行立法规定监管部门对可疑或造成医疗器械质量事故、不能保证安全、有效的医疗器械、存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险即缺陷)的医疗器械()等管理措施。

A: 发布警戒信息、实施查封扣押

B:发布警戒信息、实施查封扣押、就地封存、产品召回

C:实施查封扣押、就地封存、产品召回

D:就地封存、产品召回