有下列行为的,由县级以上药品监督管理部门给予警告,责令限期改

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问题: 有下列行为的,由县级以上药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案:①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的;②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背的;③医疗器械的产品名称或者商品名称违反规定的;④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的(简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外)

A: ①②③④

B:①②③

C:①②④

D:②③④