临床评价开始前,制造商需明确基于基本要求的范围,需要从临床角

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问题: 临床评价开始前,制造商需明确基于基本要求的范围,需要从临床角度发表。应考虑到的内容错误的是(

A: 对于器械是否有设计特点或器械使用的目标人群需给予特别关注。

B:类似器械的资料是否可用于支持待评估器械的性能和/或安全性。

C:临床评价中的资料来源和资料类型

D:医疗器械不同地区的价格问题